Para usar a sequência completa para analisar o número do número do dígito para aumentar o feedback

Os níveis destacados (s) costumavam ser usados ​​para ver as doenças nervosas de Mendelian em essas doenças incluem a sendrose deles e as células largas.

No entanto, o ES não é a primeira opção de lembrar a figura de cópia, que é Mallen ou Reglications of DNA. A CNVV faz uma grande parte de doenças genéticas.

Microbrray microssomal (CMA) usado para ver CNVs, mas não pode ser controlado diretamente. Além disso, é limitado a ver CNVs grandes (geralmente maiores que 50kb), o que pode causar plantas falsas, apesar do tamanho da CNV em tamanho.

Jianling Jenny Jenny Ji, MS, MS, Fatorsg e seus colegas aprendem, recentemente Publicado para medicina genomíticaCom a intenção de avaliar a qualidade adicional do teste de CNV para usar dados, especialmente dentro de um grupo de campos diferentes e vários antecedentes médicos.

Neste estudo, foi feito o teste de CNV em pacientes de “1.538 dolitarios dolitaric de 1.538 dolitanos a 4,6% dos pacientes a grandes conexões cromais.

O estudo ganhou que o teste de CNV usando ES pode adicionar um cupom, especialmente em um estado mencionado na presença e neonatogia. É importante ressaltar que não houve diferenças importantes nas garotas estassicas on -line, enfatizando o uso do método.

As descobertas indicam que inclui o teste de CNV para explorar a avaliação do teste de morte.

“Nosso estudo mostra que a inclusão de uma cópia diferente a ser verificada. Esse método aumenta as chances de conhecer a cultura cultural e pode ajudar os níveis culturais em que o teste de CNV não se destinava a ordem em que o teste da CNV não deveria ser desfeito.

Além disso, essa tática pode levar ao aconselhamento de ajuda e à família e muitas famílias afetadas envolveram pessoas. Ao melhorar o exame geral da legislação de questões em geral, esse método reduziu o número de casos imutáveis ​​e fornece benefícios a longo prazo, especialmente em um contexto genético.