Uma doença escolar não repetida foi escrita como uma dypraxia por médicos por dois anos antes de serem encontrados para ter uma condição flexível.
Eddie Worman começou a se preocupar depois que sua mãe Rachel percebeu que ela se esforça para andar acima.
Depois de começar dois anos
A morte que reduz as ervas daninhas e a fraqueza e a fraqueza e Eddie é uma das 2.500 pessoas com o problema do Reino Unido.
Agora, sua família, incluindo sua mídia e Olive, 10, é Iniciou uma página do GoFundM para coletar dinheiro para seus cuidados permanentes e comprar uma cadeira de rodas especial antes que sua condição pinte.
E em seus três filhos e o comércio de seu marido, 46, estavam muito preocupados com os últimos dois anos para se preocupar com o namorado.
Rachel disse a Milonline: ‘Eu a levei ao topo do começo, porque achei difícil ter as escadas. Ele lutou com sua jogada, dependendo de segurar as pernas e as coxas para subir as escadas.
“Acho que apenas” não pode ser normal por três a quatro anos deve escorregar e descer as escadas “. E é claro que eu tinha duas irmãs jovens para compará -lo.
Uma doença incurável da doença de Eddie Cypraxia é médica por dois anos antes de ser diagnosticada com a morte de distrofia (DMD) (DMD)
A família de Eddie, incluindo o lar para coletar sua página interminável e comprar um site antes que sua posição seja mais provável.
E em seus três filhos e seu carro Adrian se preocupou mais de dois anos atrás do seu movimento
– Ele parou mal no meio, mas quando se sentou, podia segurar ou teve que segurar os móveis. ‘
Ele disse que percebeu ainda mais quando foi para a escola e visitou regularmente enquanto lesões enquanto brincava.
‘Quando ele chegou à escola, eu estava sempre na escola e, em seu caso, no caso dele, onde ele não conseguia andar e jogar.
Rachel explicou um clínico geral e levantou problemas, mas explicou o médico que não parecia muito bem Estou preocupado.
Três mãe suportaram e seu menino foi apresentado no final da medicina no trabalho.
Depois de três horas, Rachel recebeu o News Eddie com dispraxia, mas precisará ser confirmado por um médico.
A dispraxia é um problema regular de dívida cardinal (DCD) que afeta o movimento e a manteiga De acordo com o NHS.
No nível seguinte em 20 de março, Rachel foi informada de que não era uma dispraxia, mas em vez de DMD.
Depois de três horas Rachel em Eddie com dispraxia, mas um teste revela que uma doença com apenas DMCLE
Um exame genético danificou ‘The Corman Family e agora se concentra na vida que Eddie pode encontrar bem para adicionar uma cadeira de rodas elétrica
Ele disse que ficou completamente surpreso: ‘Ninguém é um deles relacionado ao Duchenne’.
Ele explicou que entrou em ‘modelo completo’ e ficou com raiva por um longo tempo para ser encontrado em Eddie.
Ele também aumentou o estresse dos eventos “deprimidos” de sua família e agora está focado em quanto vilão pode ser gratuito.
O DMD tem uma vida curta por uma vida curta, com uma pessoa normal para viver entre 22 anos e muitos sem fim.
“Como pai, ‘ele disse,’ você não será capaz de suportar o fato de que não tem irregularidades de forma alguma, a forma ou a forma ao longo de suas vidas. ‘
Após sua invenção, Eddie apareceu em medicamentos, medicamentos e lugar do hospital às vezes.
O povo de oito anos de idade toma seis esteróides de rotina no dia e tem 45 minutos de pH
É difícil fazer coisas normais para uma família – Racil explicou que eles têm dificuldade fora do cinema e dizem que ela não sabe o que você tem.
Eddie pega seis esteróides por dia e tem 45 minutos de phh ph ph ph pey e à noite e ajudando a aumentar sua qualidade de vida
Ele disse: ‘Está frio. Tudo aconteceu e mudou uma noite. ‘
Rachel acrescentou que você achou difícil sacrificar o mundo e Eddie e disse que era óbvio ‘com um mundo sem filhos.
Ele diz que a família não faz uma viagem rápida, porque Eddie está muito cansado e você precisa levar uma loja alta.
Rachel também confessou preocupada na escola e disse a deles que eles podem tentar fazer.
“Em um jogo, eles garantem que ele ainda acrescente e brigando e lutando com os amigos, você não aguenta.
Rachel e Adrien agora têm muito para ajudá -los com outros custos para ver Eddie.
Aquele que estava preocupado disse a Milonline para olhar para a casa mais acessível porque sua casa não é adequada para suas necessidades.
As mudanças que eles precisam fazer incluem a garagem na sala de água com água com água, aumentando e até alterar suas gotas.
Rachel disse que um casal se concentrou em ‘tempos difíceis financeiramente’ com uma enfermeira adicionada ‘para garantir que fosse neta de Eddie.
Os pais de Eddie explicaram que ela não é elegível sob o NHS e pode custar o máximo de 1.000 libras.
Rachel também recebeu apoio de outros pais cujos filhos lutam com a situação e aumentam a nação do Facebook e da Wheesapps é muito importante.
Ele disse: ‘Meu maior apoio foi para esses pais, porque eles entendem porque entendem exatamente o que você é maior do que. Fui até eles quando Eddie foi encontrado porque estava muito perdido. ‘
